Silikoonist tooted ja muud esemed on samad, mis mitmesugused sertifikaadid ja silikoontoodete sertifitseerimisaruanded (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL jne).

 

JWT kummon kohandatud silikoontoode, mis läbib järgmised testid ja sertifikaadid

1, RoHS-i direktiiv

RoHS See direktiiv sündis 2003. aasta jaanuaris, kui Euroopa Parlament ja Euroopa Nõukogu andsid välja direktiivi teatud ohtlike ainete kasutamise piiramise kohta elektroonika- ja elektriseadmetes (direktiiv 2002/95/EÜ), mis oli esimene kord, kui RoHS maailmas vastu võeti. 2005. aastal tegi Euroopa Liit direktiivile 2002/95/EÜ täienduse resolutsiooniga 2005/618/EÜ, milles määrati kuue ohtliku aine piirväärtused.

ROHS-aruanne on keskkonnaaruanne. Euroopa Liit rakendas RoHS-i ametlikult 1. juulil 2006.

2, REACH

Erinevalt RoHS-direktiivist hõlmab REACH palju laiemat ulatust. Nüüdseks on see suurendatud 168 testini ning Euroopa Liit on kehtestanud ja rakendanud 1. juunil 2007 kemikaalide reguleerimise süsteemi.

Tegelikult mõjutab see kaevandustööstust peaaegu kõigi tööstusharudeni, nagu tekstiili-, kergetööstus, mehaanika- ja elektriseadmed ning tootmisprotsessid. See hõlmab kemikaalide tootmist, kaubandust, kasutamise ohutust ja regulatiivseid ettepanekuid ning seadusi, mille eesmärk on kaitsta inimeste tervist ja keskkonnaohutust, säilitada ja parandada Euroopa keemiatööstuse konkurentsivõimet ning arendada mittetoksiliste ohutute ühendite innovatsioonivõimet, vältida turu jagunemist, suurendada kemikaalide kasutamise läbipaistvust, edendada loomkatseid ja edendada sotsiaalselt säästvat arengut. REACH sätestab idee, et ühiskond ei tohiks kasutusele võtta uusi materjale, tooteid ega tehnoloogiaid, kui nende potentsiaalne kahju ei ole teada.

3, FDA

FDA: on üks USA valitsuse loodud täitevasutustest tervishoiu- ja inimteenuste ministeeriumi (DHHS) ning rahvatervise ministeeriumi (PHS) raames. Teadusliku regulatiivasutusena on FDA ülesanne tagada Ameerika Ühendriikidesse toodetud või imporditud toidu, kosmeetika, ravimite, bioloogiliste ravimite, meditsiiniseadmete ja radioloogiliste toodete ohutus. See oli üks esimesi föderaalasutusi, mille peamine ülesanne oli tarbijakaitse. See puudutab iga Ameerika kodaniku elu. Rahvusvaheliselt on FDA tunnustatud kui üks maailma toidu- ja ravimireguleerimisasutusi. Paljud teised riigid otsivad ja saavad FDA abi oma toodete ohutuse edendamiseks ja jälgimiseks. Toidu- ja Ravimiameti (FDA) juhendaja: toidu, ravimite (sh veterinaarravimite), meditsiiniseadmete, toidulisandite, kosmeetika, loomasööda ja ravimite, alla 7% alkoholisisaldusega veini ja jookide ning elektroonikaseadmete järelevalve ja kontroll; toodete kasutamisest või tarbimisest tuleneva ioonse ja mitteioonse kiirguse mõju inimeste tervisele ja ohutusele testimine, kontroll ja sertifitseerimine. Määruste kohaselt peab FDA neid tooteid enne turule laskmist ohutuse osas testima. FDA-l on õigus tootjaid kontrollida ja rikkujaid süüdistada.

4.LFGB

LFGB on Saksamaal toiduhügieeni juhtimise kõige olulisem alusdokument ning see on suunis ja tuum teistele toiduhügieeni eriseadustele ja -määrustele. Viimastel aastatel on aga toimunud muudatusi, peamiselt Euroopa standarditega vastavusse viimiseks. Määrused sisaldavad üldiseid ja põhisätteid Saksa toidu kõigi aspektide kohta, kogu Saksamaa turul olev toit ja kõik toiduga seotud igapäevased tarbekaubad peavad vastama määruste põhisätetele. Toiduga kokkupuutuvaid igapäevaseid esemeid saab LFGB volitatud asutuste väljastatud katsearuande alusel testida ja sertifitseerida kui "keemiliste ja mürgiste ainete vabad tooted" ning neid võib Saksamaa turul müüa.