Silikoontooted ja muud esemed on samad, mis mitmesugused sertifikaadid, silikoontoodete sertifitseerimisaruanded (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL jne).

 

JWT kummon kohandatud silikoontoode, mis suudab läbida järgmised testid ja sertifikaadid

1, RoHS

RoHS See direktiiv sündis 2003. aasta jaanuaris, Euroopa Parlament ja Euroopa Ülemkogu andsid välja direktiivi teatavate ohtlike ainete kasutamise piiramise kohta elektroonika- ja elektriseadmetes (direktiiv 2002/95/EÜ), mis on esimene kord, kui RoHS kohtus maailmaga. 2005. aastal tegi Euroopa Liit resolutsiooni 2005/618/EÜ vormis täienduse direktiivile 2002/95/EÜ, millega täpsustati kuue ohtliku aine piirväärtused.

RoHS-i aruanne on keskkonnaaruanne. Euroopa Liit on RoHS-i ametlikult rakendanud 1. juulil 2006.

2, REACH

Erinevalt ohtlike ainete kasutamise piiramise direktiivist hõlmab REACH palju laiemat reguleerimisala. Nüüd suurendati 168 katseni, Euroopa Liit on asutatud ja rakendatud 1. juunil 2007 kemikaalide reguleerimise süsteemi.

Tegelikult mõjutab see kaevandamisest peaaegu kogu tööstust, nagu tekstiili-, kergetööstus, mehaanilised ja elektritooted ning tootmisprotsess, see on keemiatootmine, kaubandus, kasutusohutus regulatiivsete ettepanekute, inimeste tervise ja keskkonnaohutuse kaitseks loodud seaduste, säilitada ja suurendada Euroopa keemiatööstuse konkurentsivõimet ning arendada mittetoksiliste kahjutute ühendite uuenduslikkust, vältida turu jagunemist, suurendada kemikaalide kasutamise läbipaistvust, edendada mitteloomkatseid ja taotleda sotsiaalset säästvat arengut. REACH kehtestab idee, et ühiskond ei tohiks kasutusele võtta uusi materjale, tooteid või tehnoloogiaid, kui nende võimalik kahju pole teada.

3, FDA

FDA: on üks USA valitsuse tervishoiu- ja inimteenuste osakonna (DHHS) ja rahvatervise osakonna (PHS) raames asutatud täitevasutustest. Teadusliku reguleeriva asutusena on FDA ülesandeks tagada Ameerika Ühendriikidesse toodetud või imporditud toidu, kosmeetika, ravimite, bioloogiliste ainete, meditsiiniseadmete ja radioloogiliste toodete ohutus. See oli üks esimesi föderaalseid asutusi, mille põhiülesanne oli tarbijakaitse. See puudutab iga Ameerika kodaniku elu. Rahvusvaheliselt on FDA tunnustatud kui üks maailma toiduaineid ja ravimeid reguleerivatest agentuuridest. Paljud teised riigid otsivad ja saavad FDA abi oma toodete ohutuse edendamiseks ja jälgimiseks. Toidu- ja ravimiameti (FDA) järelevalvaja : toidu, ravimite (sh veterinaarravimid), meditsiiniseadmete, toidu lisaainete, kosmeetika, loomatoidu ja ravimite, veini ja alla 7% alkoholisisaldusega jookide järelevalve ja kontroll. ja elektroonikatooted; Toodete kasutamisest või tarbimisest tuleneva ioonse ja mitteioonse kiirguse mõju inimeste tervisele ja ohutusele testimine, kontrollimine ja sertifitseerimine. Määruste kohaselt peab FDA neid tooteid enne turule müümist ohutuse tagamiseks testima. FDA-l on volitused tootjaid kontrollida ja rikkujaid vastutusele võtta.

4.LFGB

LFGB on Saksamaa kõige olulisem toiduhügieeni haldamise õiguslik alusdokument ning see on teiste toiduhügieeni eriseaduste ja -määruste suunis ja tuum. Kuid viimastel aastatel on toimunud muudatusi, peamiselt selleks, et need vastaksid Euroopa standarditele. Määrused sisaldavad üld- ja põhisätteid Saksa toidu kõigi aspektide kohta, kõik Saksamaa turul olevad toiduained ja kõik toiduga seotud igapäevased vajadused peavad vastama eeskirjade põhisätetele. Igapäevaseid toiduga kokkupuutuvaid esemeid saab testida ja sertifitseerida kui "keemiliste ja mürgiste ainete vabad tooted" volitatud asutuste väljastatud LFGB testiaruande alusel ning neid saab müüa Saksamaa turul.